机译:与其他CCR5拮抗剂具有窄交叉耐药性的抗Maraviroc的HIV-1取决于药物结合的CCR5的N末端和细胞外环域。
机译:CCR5抗体HGS004和HGS101优先抑制药物结合的CCR5感染并恢复原代细胞中抗Maraviroc的HIV-1的药物敏感性。
机译:简短交流:使用小鼠CCR5的HIV-1变体揭示了gp120的V3冠与CCR5细胞外环1的关键相互作用。
机译:临床HIV-1株的抗性抗马拉西病株揭示了菌株特异性的抗性突变,可变性程度的抗性,以及对其他CCR5拮抗剂的最小交叉抗性
机译:利用光活化CCR5衍生肽探测HIV-1表面包膜糖蛋白GPL20及其细胞共同受体CCR5的相互作用,以指导新型HIV-1进入抑制剂的发现和优化
机译:蛋白质相互作用和基于知识的药物设计的研究:(A)HIV-1 gp120 V3环与共受体CCR5 / CXCR4之间识别的静电性质,(B)坎普他汀家族肽对补体系统的抑制作用
机译:具有与其他CCR5拮抗剂的窄交叉耐药性的抗Maraviroc的HIV-1取决于药物结合的CCR5的N末端和细胞外环域。
机译:CCR5抗体HGS004和HGS101优先抑制药物结合的CCR5感染并恢复原代细胞中抗Maraviroc的HIV-1的药物敏感性